Françoise Thévenon : A.R.C

Lundi 19 octobre 2009 1 19 10 2009 20:17

PROLONGATION... AU HFME LYON-EST...

A la demande du Professeur BELLON du service de pneumologie de l'Hopital Femme, Mère, Enfants de Lyon-Est, mon CDD est prolongé de 6 mois dans le Centre de Ressources Contre la Mucoviscidose.

Je suis très heureuse de ce temps qui m'est donné en plus pour poursuivre la mission qui m'a été confiée.

Très bien intégrée au sein des équipes de médecins et infirmières, je découvre cette pathologie et toutes les complications qu'elle entraîne. Une école de patientes recherches pour arriver à vaincre la maladie, avec pour espoir immédiat, le recul de l'âge moyen auquel elle arrive à prendre le dessus sur tous les traitements.

Une leçon de vie aussi prise jour après jour auprès, non seulement du personnel médical, mais aussi des enfants, depuis les nourissons jusqu'à la majorité, et de leurs parents ! Le courage des uns et des autres force l'admiration et incite à une grande humilité face aux événements quotidiens.

Françoise

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Jeudi 24 septembre 2009 4 24 09 2009 18:07

Un parcours riche et formateur

HFME Lyon-Est (Hôpital Femme Mère Enfant)

Attachée de Recherche Clinique - Service du Professeur Gabriel Bellon - Mucoviscidose

CDD du 1er juillet au 31 décembre 2009.

En charge de la mise en conformité, du contrôle qualité et, de la mise en place pérenne du suivi d'une file de 300 dossiers "patients", au sein du Centre de Référence et de Compétence de la Mucoviscidose. Je communique en permanence avec l'équipe médicale (chef de service, médecins, infirmières, support informatique, ainsi que les coordonnateurs des différents protocoles).

J'apprécie dans ce poste :

- l'accès que m'offre le travail dans cette pathologie vers diverses spécialités médicales,

- le dialogue permanent avec des acteurs motivés de la recherche clinique (médecins, infirmières et chefs de projets)

- l'apport et l'application de mon savoir faire réglementaire.

GROUPE CIDER SANTÉ

Animation d’une équipe de 6 Visiteurs médicaux.

Visite médicale dans de nombreux domaines thérapeutiques.

Relationnel de qualité avec les médecins et les leaders d’opinion.

Commerciale pilote en séminaire et responsable
des éléments de reporting : Budgets, RP, analyses des résultats,
des prises de RDV, des couvertures
de secteurs et des ciblages.

Thérapharm

Mise en place d’études phase IV en ville. Visites de sélection,
monitoring, clôtures des centres.

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Mercredi 20 mai 2009 3 20 05 2009 19:42

Une formation professionnelle théorique et terrain

2009 CLINACT

Formation opérationnelle d’attachée de recherche clinique.

Maîtrise de la réglementation (loi, décrets, directives, ICH, pharmacovigilance)
Organisation et mise en situation de monitoring clinique.
Management d’un projet sur les études cliniques réalisées en infectiologie et sida.
Motivation des partenaires médicaux.
Prise de rendez vous, entretiens au sein des services CHU avec les médecins investigateurs, les chefs de service, les sociétés savantes, promoteurs et autres opérationnels (ARCs, TECs….).
Élaboration de tableaux de bord, rédaction d’un rapport sur l’infectiologie et le sida, analyse des résultats de ce projet)
Présentation oral en anglais de la synthèse de ce projet devant un jury d’experts.

Création des outils nécessaires pour l’organisation d’une visite de mise en place à partir d’un protocole approuvé par le CPP et l’AFSSaPS (CRF, CAE, réalisation de toute la documentation avec présentation sous Power Point).
Réalisation de cette mise en place devant un médecin.

Coordinatrice du groupe de travail.

2009 ANGLAIS

Niveau moyen. Prête à renforcer les acquis.

2007/2008 BIOMERIEUX

Stage de formation au département Gestion de la qualité dans le secteur du diagnostic. ISO 9001 - HACCP – CAPA

1982 Niveau DEUG B

EXPERIENCE TERRAIN

17 années de visite médicale en région Rhône-Alpes, dans un grand nombre de spécialités thérapeutiques, auprès des Hôpitaux, médecins spécialistes et généralistes de ville.

Bureautique :

Maîtrise des outils informatiques : Word - Excel - PowerPoint - Gulper - navigateurs Internet...

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Mardi 12 mai 2009 2 12 05 2009 22:38

Le métier d'Attaché de Recherche Clinique (A.R.C.)

Pour les non spécialistes, il est difficile à la lecture d'une description technique de comprendre en quoi consiste le métier d'A.R.C. (Attaché de Recherche Clinique).

L'A.R.C. se présente comme une interface dont la mission est d'être le relais actif entre un Service de Recherches Biomédicales, chargé de vérifier les effets thérapeutiques d'un médicament ou d'un dispositif de santé et, le "Terrain d'Application", représenté par des médecins "investigateurs". Ces derniers sont amenés à appliquer selon un protocole déterminé, le produit à étudier auprès de leurs patients concernés, et à constater les effets positifs, indésirables ou inattendus observés.

L'A.R.C. se charge de la mise en place opérationnelle de l'ensemble de l'étude auprès des médecins investigateurs, surveille la remontée des informations et les contrôle dans le respect des bonnes pratiques médicales. Ces informations seront analysées ultérieurement par un expert qui en fera la synthèse en vue d'une publication.

Le métier d'ARC requiert des compétences spécifiques, telles que la maîtrise de sujets scientifiques et du langage médical ainsi que la connaissance de l'environnement de la santé et de la recherche clinique.

Le métier d'A.R.C. nécessite de fréquents déplacements, et une certaine mobilité.

Un bon ARC possède des qualités personnelles telles que sens de l'organisation, rigueur, proactivité, dynamisme, maîtrise de la langue anglaise, esprit d'équipe et goût du contact.

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